Описание
Лабораторное исследование позволяет выявить наличие в генотипе различных факторов риска для полноценного зачатия и вынашивания ребенка, а также обнаружить сбои в генах, которые отвечают за метаболизм гомоцистеина и риск возникновения тромбофилии.
Дополнительно в рамках этого анализа исследуются маркеры, которые связаны с пороками развития плода и возникновением аномалий в строении хромосом. Именно эти факторы чаще всего приводят к непроизвольным выкидышам на ранних сроках.
Показания к сдаче анализа на генетический риск осложнений беременности
Пройти исследование возможности зачатия и генетического риска осложнений беременности необходимо тем парам, у которых:
случались преждевременные роды или выкидыши на ранних сроках;
происходила внутриутробная гибель плода;
рождались дети с различными патологиями развития;
было несколько неудачных попыток зачать ребенка с помощью процедуры ЭКО.
Также стоит сдать анализ на риск осложнений беременности и патологий плода мужчинам и женщинам, в анамнезе которых есть заболевания сердца, сосудов и крови, а также тромбоэмболия, инсульты и инфаркты.
Лабораторное исследование рекомендуется при поликистозе яичников у женщин, а также при длительном приеме препаратов гормональной контрацепции, прохождении химио- или лучевой терапии.