Биоматериал:
биопсийный материал
Контейнер для ПП, расходные материалы:
Парафиновые блоки + стекла
Методика выполнения:
OncoScan CNV Plus Assay - полногеномный анализ на основе микрочипов
Описание:
Дефицит гомологичной рекомбинации (HRD) — это характеристика опухоли, которая определяется неспособностью точно восстанавливать двухцепочечные разрывы (DSB) в ДНК посредством гомологичной рекомбинации.
HRD можно оценить с помощью двух различных типов биомаркеров. При раке яичников к ним относятся мутации в генах BRCA1, BRCA2 и оценка геномной нестабильности. Геномная нестабильность или крупномасштабные структурные хромосомные перестройки приводят к специфическим измеримым геномным аберрациям, которые говорят о присутствии HRD.
Данное исследование предназначено для пациенток с раком яичников, у которых ранее не были обнаружены мутации в генах BRCA1, BRCA2. Исследование не включает поиск мутаций в генах BRCA1, BRCA2.