Описание
Органический матрикс кости представлен преимущественно коллагеном 1-го типа (90% коллагена 1-го типа содержится в костной ткани), который образуется из проколлагена 1-го типа, синтезируемого фибробластами и остеобластами. N-концевой пропептид проколлагена 1-го типа высвобождается в межклеточное пространство и кровоток в процессе образования коллагена 1-го типа и его встраивания в матрикс кости. Таким образом, P1NP представляет собой один из маркеров, отражающих активность формирования костной ткани (см. также тесты № 146, № 36).
Высвобождающийся из проколлагена 1 P1NP имеет структуру тримера, производную от тримерной структуры проколлагена (эту форму называют также «интактным P1NP»), но быстро распадается до мономеров. В данном исследовании выявляются обе фракции – как тримеры, так и мономеры (общий P1NP). Тримеры P1NP удаляются из циркуляции клетками эндотелия печени, мономерный P1NP выводится почками.
Костная ткань в любом возрасте метаболически активна и находится в состоянии постоянного изменения – процесса ремоделирования, нацеленного на устранение микроповреждений, сохранение прочности костей, поддержание минерального гомеостаза. Ремоделирование костной ткани включает два одновременно протекающих, но противоположных процесса – костеобразования и резорбции кости, баланс которых зависит от состояния фосфорно-кальциевого обмена, гормональных влияний, возрастных изменений и пр. и меняется при различных физиологических и патологических состояниях. P1NP, связанный с процессами формирования кости, служит одним из индексов активности костного ремоделирования.
С какой целью определяют «Маркер формирования костного матрикса P1NP»
Исследование применяют в качестве вспомогательного теста в диагностике нарушений метаболизма костной ткани, а также для оценки эффективности анаболической (ожидается повышение) и антирезорбтивной (ожидается снижение) терапии пациентов с остеопорозом и другими видами патологии костной ткани.
При лечении остеопороза исследование рекомендуют проводить до начала терапии и далее с интервалом три месяца после ее начала (с применением той же технологии и желательно в той же лаборатории для корректного сравнения), ожидая как минимум 30% изменение.