Описание
Внимание! Необходимо наличие результатов УЗИ (11–13 недель или 15-19 недель). Назначение пренатального скрининга на 14 неделе НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ.

Пренатальный скрининг трисомий второго триместра используется для выявления риска хромосомных нарушений плода: синдрома Дауна, синдрома Эдвардса дефектов нервной трубки. Также медицинский тест нужен для оценки течения беременности.

В диагностику входит количественное определение альфа-фетопротеина, общего бета-ХГЧ, свободного эстриола. Данные вещества синтезируются плацентой и плодом. При патологиях развития продукция этих веществ нарушается.

Важно! Необходимо придерживаться рекомендованных сроков проведения исследования, так как синтез альфа-фетопротеина, общего бета-ХГЧ, свободного эстриола в разные периоды вынашивания ребенка различен.

Вероятность возникновения нарушений определяют с помощью программы PRISCA. Для расчета биологического риска генетических нарушений программа анализирует показатели крови, антропометрические данные ребенка в утробе, полученные в ходе ультразвуковой диагностики, а также информацию из анкеты пациентки. Отклонение показателей от нормы и нарушение соотношения значений является неспецифическим маркером аномалий плода или нарушения течения беременности (преждевременной отслойки плаценты, преэклампсии). Однако отклонение показателей от нормы не является критерием постановки диагноза, а лишь указывает на большую вероятность патологий плода у пациентки в сравнении с остальными беременными женщинами.

При наличии высокого риска с учетом данных ультразвуковой диагностики и других тестов принимается решение о консультации генетика и целесообразности инвазивных методов обследования ребенка.

Когда назначается исследование

Скрининг второго триместра рекомендуется на 15-19 неделе при наличии факторов риска:

возраст матери — более 35 лет;
осложнения в период вынашивания ребенка;
пограничные результаты или непройденный скрининг I триместра;
тяжелые инфекции, радиационное облучение, прием лекарств, которые приводят к аномалиям развития ребенка;
невынашивания, пороки развития при предыдущих беременностях, наследственные заболевания в семье.
Качественная и своевременная пренатальная диагностика позволяет уменьшить количество инвазивных методов исследования беременных и осложнений от проведения этих процедур.